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ELISA試劑盒實驗根底是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶符號。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍堅持其免疫學活性，酶符號的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測守時，受檢標本(測定其間的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗刷的辦法使固相載體上構成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質(zhì)分隔。再參與酶符號的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此刻固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。參與酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色商品，商品的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接有關，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。 
我公司提示寬廣實驗家們在操作進程進程中的幾個必知項目有： 
1. 溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，避免水分的蒸發(fā)。
2. 將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會天然流下去。 
3. 洗板時，每次洗液參與后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
4. 洗液不行時，可用蒸餾水自行制作PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，參與0.1%的吐溫6作為洗液。參與1/1000的疊氮鈉后可長期保留。
5. ELISA試劑盒實驗中，液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行悄然晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功用。 
6. ELISA試劑盒曲線疑問：  
（1）OD值不正常
（2）白板 
（3）無梯度 
（4）線性欠好 
為了前進ELISA試劑盒實驗的度，寬廣實驗家們一定嚴格遵守每一個進程，為了中國生物工作的騰飛，咱們將攜手共進，共創(chuàng)光芒！